1.104 目的探讨染色体核型分析对男性不育诊断的意义。

2.具有D染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。

3.其中9号染色体长臂的等臂染色体可能是肺腺癌的特征性畸变。

4.前言：目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。

5.88 染色体分析以超二倍体为主，核型显示为人类染色体核型。

6.杂*中有一对近端着丝点染色体，5对随体染色体。

7.她研究染色体，染色体是基因线，她在基因和染色体研究方面有了好几个发现。

8.161 色盲在猴群中上升是因为全色觉需要两种不同的视蛋白基因.com，它们存在于X染色体上。

9.14 方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。

10.55 具有D染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。

11.粮食中分离的冬青匍柄霉、互隔交链孢霉有致实变作用，所产生的毒素可致染色体畸变。

12.对白刺花14个居群的染色体数目及核型进行了研究。

13.261 方法采用低叶酸TC199培养诱导法，观察了31对染色体核型无异常的习惯性流产夫妇染色体脆性位点，并观察了脆性位点的分布。

14.对所得阳性杂交瘤细胞作染色体分析并对单克隆抗体进行特性分析。

15.233 用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染色体。

16.除了染色体和激素的病因以外，环境因素也可能捲入了中间性综合征的发生过程。

17.高度近视眼具有明显的遗传因素，国内调查为常染色体隐形遗传。

18.现在通过家谱分析和染色体检查获得这些患者子女的详尽资料。

19.2一个包含二倍体数目染色体而不是通常单倍体数目染色体的配子.

20.C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。

21.106 矮秆波兰小麦具有基本的AB染色体组，在染色体结构上存在一定程度的重排。

22.对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.

23.有证据显示排行第四的区域，第2对染色体上的SP140，可能影响对免疫缺失病毒第一型的反应，并因此可能影响对其它抗原刺激的反应。

24.利用荧光染色体原位杂交技术，以含有猪肌红蛋白基因的粘粒DNA为探针，分析了猪肌红蛋白基因在染色体上的物理位置。

25.212 中心体这一微小的细胞器，在有丝分裂中对维持细胞的极性及染色体分离具有重要的调节作用。

26.糖用甜菜染色体数早已研定，但核型研究在国内报导极少。

27.28 宽容和接纳是不存在的，或者说，它们不可能进入欧阳熏衣的内心世界，她已被游错方向的染色体包围，孤独的视线曲曲弯弯。五月

28.6 呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的.

29.目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.

30.结果表明，苯甲酰胺可诱发蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的产生。

31.阿尔及利亚和突尼斯的柏柏尔族人那里却十分普遍,在犹太人群体中也比较常见。

32.致病岛是指细菌染色体上一段具有典型结构特征的基因簇，主要编码与细菌毒力及代谢等功能相关的产物。

33.牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。

34.初步认为，次级联会产生的原因是非同源染色体之间的同祖关系。赖草染色体组J、N可能来自同一原始染色体组X。

35.染色体中包括控制基因与参数基因，分别以二进位与量子位元编码。

36.着丝粒和中心体的起点连接起来.

37.智力低下及发育异常有关。

38.209 利用加入氨甲喋呤和胸苷使细胞分裂同步化并结合胰酶G带技术，分析了猪前中期染色体高分辨G带。

39.227 卡罗尔?格蕾德：端粒酶是一种酵素，它就像细胞里的微型修复器，使染色体不会因为细胞分裂越变越短。

40.上皮细胞内质网扩张,微绒毛减少,染色体浓集,溶酶体增多.

41.9号染色体上一个常见的等位基因与冠心病有联系.

42.这种滤过性染色体组以后会变得活跃，开始产生滤过性病毒粒子，破坏宿主细胞。

43.11 在甘肃白猪的两大地方类群中，临夏类群第8对染色体上次缢痕出现的频率高于武威类群。

44.64 第二，改变普遍采用的粗线期染色体制备的传统方法，尝试用酶解滴片法制备了水稻减数分裂染色体，获得了成功。

45.122 据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。

46.244 目的探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。

47.交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念，交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。

48.170 用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体。

49.常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。

50.易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有111个细胞.