1.识别的位点和机制在植物中差异很大，但主要是包括配子体相互作用或孢子体相互作用。

2.该不育系具有稳定的遗传特性，是研究木本植物雌配子体发育调控机制的极好材料。

3.孢子体和配子体识别可能同时存在于不同的类群中，甚至存在于同一种植物中。

4.雌配子体的败育和大量落蕾是宜昌泡桐不结实或少结实的直接原因。

5.（14）单倍体植物有丝分裂产生配子体，二倍体减数分裂产生孢子体。

6.在具有世代交替现象的植物中，孢子体是二倍体而配子体是单倍体。

7.（10）所以二角型不育系是配子体不育还是孢子体不育尚有待进一步研究。

8.助细胞是被子植物雌配子体的组成细胞之一，是大多数被子植物完成受精作用的关键环节之一。

9.以20年生白桦的雌花序为材料，研究了白桦的大孢子发生、雌配子体形成和胚胎发育过程。

10.可能为单细胞或为多细胞。叶状体存在于藻类、地衣、苔藓和羊齿、石松与木贼类植物的配子体世代中。

11.（6）配子体植物中以世代交替为特征的产生配子产生的阶段…

12.（22）如果这种配子体能够产生可育的配子，那么形成的孢子体通常是四倍体，这样就可以得到大量的多倍体。

13.裂殖体和配子体与间日疟原虫相似.

14.（11）雌配子体的败育和大量落蕾是宜昌泡桐不结实或少结实的直接原因。

15.被子植物雌、雄配子体的形成是世代交替的关键过程之一。

16.（8）OHK1编码一种HK类似于拟南芥CKI1，这与雌配子体发育有关。

17.雌配子体形成和胚胎发育过程。

18.（18）孢子体是寄生在配子体上的。

19.（3）大孢子和雌配子体发生：孢原为一个细胞，它直接起大孢子母细胞功能。

20.（15）在具有世代交替现象的植物中，孢子体是二倍体而配子体是单倍体。

21.（1）孢子体和配子体识别可能同时存在于不同的类群中，甚至存在于同一种植物中。

22.（17）首次报道了藏茵陈川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育。

23.（5）产生雌配子的雌配子体在大孢子囊即胚珠的珠心处发育。

24.产生雌配子的雌配子体在大孢子囊即胚珠的珠心处发育。

25.（24）助细胞是被子植物雌配子体的组成细胞之一，是大多数被子植物完成受精作用的关键环节之一。

26.（12）雌配子体中的极核和卵核遗传上是同一的。

27.文章题目秤锤树雌、雄配子体发育的研究。

28.（23）银杏套细胞起源于近雌配子体表面的颈卵器母细胞周围细胞。

29.首次报道了藏茵陈川西獐牙菜的大孢子发生及雌配子体发育。

30.雄配子体发育的研究。

31.雌配子体中的极核和卵核遗传上是同一的。

32.（21）裂殖体和配子体与间日疟原虫相似.

33.如果这种配子体能够产生可育的配子，那么形成的孢子体通常是四倍体，这样就可以得到大量的多倍体。

34.在蕨类植物配子体发育初期，光对假根向重力性反应的影响取决于配子体是否有绿色同化组织。

35.OHK1编码一种HK类似于拟南芥CKI1，这与雌配子体发育有关。

36.（19）在蕨类植物配子体发育初期，光对假根向重力性反应的影响取决于配子体是否有绿色同化组织。

37.大孢子和雌配子体发生：孢原为一个细胞，它直接起大孢子母细胞功能。

38.（20）花粉作为种子植物的雄配子体,通过萌发后极性生长的花粉管将精细胞送到胚囊完成受精作用.

39.（4）该不育系具有稳定的遗传特性，是研究木本植物雌配子体发育调控机制的极好材料。

40.配子体植物中以世代交替为特征的产生配子产生的阶段…

41.油松28号不育系是因雌配子体发育停滞所致。

42.（2）油松28号不育系是因雌配子体发育停滞所致。

43.花粉作为种子植物的雄配子体,通过萌发后极性生长的花粉管将精细胞送到胚囊完成受精作用.

44.标题秤锤树雌、雄配子体发育的研究。

45.地衣、苔藓和羊齿、石松与木贼类植物的配子体世代中。

46.雄配子体的形成是世代交替的关键过程之一。

47.（7）裸子植物的雌配子体简化,但较被子植物体的体积大,不能自养.

48.裸子植物的雌配子体简化,但较被子植物体的体积大,不能自养.

49.（9）识别的位点和机制在植物中差异很大，但主要是包括配子体相互作用或孢子体相互作用。

50.银杏套细胞起源于近雌配子体表面的颈卵器母细胞周围细胞。