1.探讨了纳米粒子催化马来酸酐本体和溶液聚合，通过正交实验筛选出了最佳反应条件。

2.顺铂或卡铂的药物治疗应该有最低限度的肌酸酐清除率，根据需要每3到5年检查一次。

3.首先用松香和马来酸酐合成马来海松酸酐，然后利用马来海松酸酐合成一种双马来海松酸酰亚胺。

4.用环戊二烯和顺丁烯二酸酐合成桥亚甲基四氢化苯酐，利用它代替邻苯二甲酸酐合成了不饱和聚酯。

5.因此，不会出现全身酸中毒或其他与口服碳酸酐酶抑制剂有关的副作用。

6.研究了由已二酸二乙酯与水合肼反应合成己二酰二肼。再用乙酸酐酰化己二酰二肼得到金属减活剂N。

7.研究了由已二酸二乙酯与水合肼反应合成己二酰二肼。再用乙酸酐酰化己二酰二肼得到金属减活剂N。

8.实验结果表明，氯化亚铈对实现乙酸酐与叔丁醇的酰化反应具有良好的催化性能。

9.介绍了共聚马来酸酐平平加酯盐类高分子表面活性剂的合成方法。

10.变构菌素具有马来酸酐结构，极易水解、醇解且没有标准对照品，分离纯化过程困难。

11.以从二羧酸中分离出的戊二酸酐和乙醇为原料，用杂多酸为催化剂，合成了戊二酸二乙酯。

12.介绍了共聚马来酸酐平平加酯盐类高分子表面活性剂的合成方法。

13.在全部人群中，ADMA血浆水平与体重指数、肌氨酸酐水平和血浆甘油三酸酯水平相关，但与年龄、结果显示不相关。

14.在强酸性阳离子交换树脂催化剂的作用下，以甲醇与顺丁烯二酸酐为原料进行催化蒸馏合成顺丁烯二酸二甲酯的研究。

15.用六氢化邻苯二酸酐加入到邻苯二酸酐中,可使其放热反应减慢.

16.采用蒸汽闪爆技术对天然纤维素进行改性，并利用改性后的纤维素、乙酸酐和脂肪酸合成长支链纤维素酯。

17.探讨了纳米粒子催化马来酸酐本体和溶液聚合，通过正交实验筛选出了最佳反应条件。

18.以枞酸为起点，合成了十二醇酯琥珀酸酐，采用红外光谱、核磁共振波谱及质谱对中间产物及终产物进行了结构表证。

19.以顺丁烯二酸酐和乙醇为原料，硫酸氢钠和氯化铝为催化剂合成富马酸二乙酯。

20.用环戊二烯和顺丁烯二酸酐合成桥亚甲基四氢化苯酐，利用它代替邻苯二甲酸酐合成了不饱和聚酯。

21.碳酸酐酶是催化二氧化碳的可逆水合反应的一种含锌金属酶。

22.首次用路易斯酸作为催化剂，以水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸。

23.采用苯酚和乙酸酐直接酯化合成乙酸苯酯，用红外光光谱对反应产物进行了分析。

24.肉类防腐剂、制乙酸酐的原料。

25.研究了芳樟醇与乙酸酐酯化反应动力学.

26.以乙酸酐、乙基苯和无水三氯化铝为原料合成对乙基苯乙酮，并利用碘仿反应氧化对乙基苯乙酮制备对乙基苯甲酸。

27.方法：肌醇和葡萄糖能在无水乙酸钠催化下与乙酸酐反应，生成相应的酯。

28.均苯四甲酸二酐产品中主要含有偏苯三酸酐、苯酐等副产.

29.研究者通过复制碳酸酐酶来实现加速二氧化碳吸收过程。

30.酒精厂副产物杂醇油为原料醇，经脱水及简单蒸馏后，在强酸树脂的催化作用下与邻苯二甲酸酐反应，合成了外观为浅黄色透明的邻苯二甲酸混合酯。

31.在微波辐射下，对甲苯磺酸催化葡萄糖和乙酸酐反应合成了葡萄糖五乙酸酯。

32.研究者通过复制碳酸酐酶来实现加速二氧化碳吸收过程。

33.综述了顺丁烯二酸酐生产的工艺路线和催化剂研究发展.

34.方法：肌醇和葡萄糖能在无水乙酸钠催化下与乙酸酐反应，生成相应的酯。

35.在微波辐射下，对甲苯磺酸催化葡萄糖和乙酸酐反应合成了葡萄糖五乙酸酯。

36.首次用路易斯酸作为催化剂，以水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸。

37.肌酸酐是由肌肉产生的，而肾功能是由肌酸酐水平来测定的。

38.以枞酸为起点，合成了十二醇酯琥珀酸酐，采用红外光谱、核磁共振波谱及质谱对中间产物及终产物进行了结构表证。

39.英文名称往往差异就如酸酐政情麻将,或者干脆打麻雀米十.

40.通过接枝产物的X射线光电子能谱及红外分析可以证实，马来酸酐已接枝到炭黑表面。

41.通过接枝产物的X射线光电子能谱及红外分析可以证实，马来酸酐已接枝到炭黑表面。

42.采用苯酚和乙酸酐直接酯化合成乙酸苯酯，用红外光光谱对反应产物进行了分析。

43.研究了芳樟醇与乙酸酐酯化反应动力学.

44.以水杨酸和乙酸酐为原料、无水乙酸钠为催化剂合成阿司匹林。

45.在一内衬钛材的不锈钢高压釜中，采用自制的N催化剂，通过马来酸酐氨解反应合成了DL天冬酰胺。

46.以水杨酸和乙酸酐为原料、无水乙酸钠为催化剂合成阿司匹林。

47.对于肾功能正常的患者,慢性高钙血症可能与血清肌酸酐增多有关。

48.探讨了纳米粒子催化马来酸酐本体和溶液聚合，通过正交实验筛选出了最佳反应条件。

49.以顺丁烯二酸酐和乙醇为原料，硫酸氢钠和氯化铝为催化剂合成富马酸二乙酯。

50.用环戊二烯和顺丁烯二酸酐合成桥亚甲基四氢化苯酐，利用它代替邻苯二甲酸酐合成了不饱和聚酯。