1.如无琥珀酰磺胺噻唑,可口服链霉素每日1g,或新霉素每日1g。

2.对噻唑类、次磺酰胺类、胍类、秋兰姆类促进剂有活化作用.

3.因而我们可以确信咪唑环和噻唑环是具有生物活性的.

4.摘要将二氢噻唑衍生物与其它缓蚀剂进行了复配.

5.如无琥珀酰磺胺噻唑,可口服链霉素每日1g,或新霉素每日1g。

6.结论：磺胺噻唑鱼肝油乳剂稳定、制备简便 .com，质量控制方法准确。

7.简述了植物激活剂的发展历史,并介绍了两个已商品化的品种,即烯丙异噻唑和活化酯.

8.对噻唑类、次磺酰胺类、胍类、秋兰姆类促进剂有活化作用.

9.目的:合成氨基噻唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性.

10.异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂。

11.简述了植物激活剂的发展历史,并介绍了两个已商品化的品种,即烯丙异噻唑和活化酯.

12.同时,体内给鱼口服磺胺噻唑,连续投药6天,每天一次,第一天用药量按吃食鱼体重每10公斤用药1克。

13.以吗啉、三聚甲醛、二正丁胺为原料合成了一种吗啉衍生物，以异丁醛、氨水和硫为原料合成了一种噻唑衍生物。

14.磺胺嘧啶,磺胺噻唑,硼砂,氢氧化钠。

15.同时,体内给鱼口服磺胺噻唑,连续投药6天,每天一次,第一天用药量按吃食鱼体重每10公斤用药1克。

16.新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

17.治疗这种阴道炎可将四环素和磺胺噻唑制成栓剂,置人阴道深部,每晚一次,可连续置人10日,同时口服敏感抗菌素。

18.异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂。

19.目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制.

20.一般情况下,合成抗菌药磺胺类需要首剂加倍,如复方新诺明、磺胺二甲嘧啶、磺胺异唑片、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、酞磺噻唑等。

21.因而我们可以确信咪唑环和噻唑环是具有生物活性的.

22.治疗这种阴道炎症可将四环素和磺胺噻唑制成栓剂,置入阴道深部,每晚一次,共10日;口服灭滴灵、氨苄青霉素。

23.目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制.

24.目的合成一类新型的以噻唑环为母体的二肽基肽酶IV抑制剂，并测试它们在治疗糖尿病方面的活性。

25.目的合成一类新型的以噻唑环为母体的二肽基肽酶IV抑制剂，并测试它们在治疗糖尿病方面的活性。

26.简要介绍了国内外近年来噻唑类杀菌剂的合成及生物活性研究进展.参考文献38篇.

27.从目前的研究情况可以看出，11C、18F、123I标记的苯并噻唑类显像剂的生物特性比较理想，有望率先应用于临床。

28.研究了近红外反射光谱法用于磺胺噻唑粉末药品质量评价的可能性.

29.新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。

30.巯基苯并噻唑或巯基混合物:何为标准品系?

31.其他如琥珀酰磺胺噻唑、肽酰磺胺噻唑及复方新诺明等也可选用。

32.刘老太提到的药,己烯雌酚是一种雌激素,而磺胺噻唑是一种抗生素,它们对于治疗子宫脱垂的作用不是太大,因此最好不要用。

33.从目前的研究情况可以看出，11C、18F、123I标记的苯并噻唑类显像剂的生物特性比较理想，有望率先应用于临床。

34.以吗啉、三聚甲醛、二正丁胺为原料合成了一种吗啉衍生物，以异丁醛、氨水和硫为原料合成了一种噻唑衍生物。

35.巯基苯并噻唑或巯基混合物:何为标准品系?

36.目的:合成氨基噻唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性.

37.目前治疗“苗头病人”常用磺胺嘧啶或磺胺噻唑等,口服3天至5天,加等量碳酸氢钠。

38.刘老太提到的药,己烯雌酚是一种雌激素,而磺胺噻唑是一种抗生素,它们对于治疗子宫脱垂的作用不是太大,因此最好不要用。

39.研究了近红外反射光谱法用于磺胺噻唑粉末药品质量评价的可能性.

40.目前治疗“苗头病人”常用磺胺嘧啶或磺胺噻唑等,口服3天至5天,加等量碳酸氢钠。

41.磺胺嘧啶,磺胺噻唑,硼砂,氢氧化钠。

42.一般情况下,合成抗菌药磺胺类需要首剂加倍,如复方新诺明、磺胺二甲嘧啶、磺胺异唑片、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、酞磺噻唑等。

43.简要介绍了国内外近年来噻唑类杀菌剂的合成及生物活性研究进展.参考文献38篇.

44.摘要将二氢噻唑衍生物与其它缓蚀剂进行了复配.

45.其他如琥珀酰磺胺噻唑、肽酰磺胺噻唑及复方新诺明等也可选用。