1.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。

2.目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

3.用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

4.（3）目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

5.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

6.采用三氯化磷、异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

7.（46）目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

8.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

9.（40）聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

10.（52）合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

11.（8）吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

12.（35）吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

13.（19）以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

14.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

15.二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

16.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

17.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好，缓、控释制剂应用将更普遍。

18.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

19.（4）研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

20.以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

21.（47）背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

22.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

23.目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

24.蛋鸡产蛋期,禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。

25.由于采用一个相对较低的工作电压和使用了具有较高均相电子转移速率的高分子锇联吡啶配合物作为电子介体，提高了检测的选择性和灵敏度。

26.联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

27.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

28.方法对60名矿工，分两组，井下30人，井上30人，用化学发电免疫法测定尿脱氧吡啶啉的浓度。

29.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

30.（37）为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

31.（39）研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.

32.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

33.硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

34.本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法，用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。

35.利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

36.吡啶可以和卤素、硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

37.（43）用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.

38.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

39.控释制剂应用将更普遍。

40.（7）联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

41.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

42.（12）结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

43.目的建立保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定方法，验证吡啶甲酸铬的稳定性。

44.（45）其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。

45.（53）在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

46.喹啉加氢生成四氢喹啉,四氢喹啉进一步裂化转化为吡啶、苯胺和氨.

47.（25）这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

48.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

49.（44）目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

50.氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。