1.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

2.（7）联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

3.（53）在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

4.用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯，并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。

5.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

6.在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

7.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

8.在这项新的研究中，研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。

9.吡啶可以和卤素、硝基四氟化硼盐、三氧化硫、硼烷及三氧化铬反应，形成一些有用的有机试剂。

10.联吡啶钌及其衍生物是目前研究最多的电致化学发光物质。

11.以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

12.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

13.喹啉加氢生成四氢喹啉,四氢喹啉进一步裂化转化为吡啶、苯胺和氨.

14.（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

15.（20）上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

16.肿胀及其它症状有更明显的好转。

17.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。

18.吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

19.（5）二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

20.（26）因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。

21.（46）目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

22.将100ml的吡啶至250ml的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到200ml。

23.（36）目的建立保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定方法，验证吡啶甲酸铬的稳定性。

24.结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

25.目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

26.上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

27.结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

28.为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

29.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

30.控释制剂应用将更普遍。

31.用中性氧化铝柱层析法对粗产物进行分离提纯,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作为洗脱剂.

32.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

33.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，14例老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者6例，增加者5例，降低者3例。

34.本文报道四组降压药对血脂代谢的影响，研究发现氨苯喋啶、硝苯吡啶对血脂代谢无不良影响。

35.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

36.（43）用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.

37.吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

38.（15）给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

39.（42）结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

40.二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

41.这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

42.由于采用一个相对较低的工作电压和使用了具有较高均相电子转移速率的高分子锇联吡啶配合物作为电子介体，提高了检测的选择性和灵敏度。

43.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

44.（6）结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

45.（3）目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

46.（47）背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

47.二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。

48.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

49.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

50.研究了普通精馏与加盐分相技术在回收吡啶中的应用.