1.以罗丹明B水溶液的光催化降解为模型反应，评价了所制试样的光催化活性。

2.228, 进而将其用于催化酮的不对称转移氢化和消旋二级醇的氧化动力学拆分，获得了非常高的手性效率。

3.185, 结果表明，HH07A对DNA聚合酶I催化下的DNA合成有明显抑制作用，且在一定浓度范围内存在浓度依赖性。

4.建立了一套半连续的PX高温催化氧化反应动力学实验装置，并进行了相关的动力学研究。

5.汽车三元催化转化器是汽车关键零部件之一。

6.对竹纤维增强聚酰胺树脂复合材料界面改性剂及其界面改性机理进行研究，以聚乙二醇和马来酸酐为原料，用热催化法合成具有线型结构的羧化聚醚。

7.172, 停止使用光催化剂之后，空气中细菌数恢复到原来水平。

8.在常温常压下，以氧气为氧化剂，溴化氢和亚硝酸叔丁酯为催化剂，高选择性地催化氧化了一系列硫醚。

9.本文着重介绍了用三相催化法制取对硝基苯甲醚，再经还原制备对氨基苯甲醚的工艺，并对催化剂的用量和回收利用作了探讨。

10.171, 介绍了以苯酚和多聚甲醛为原料，在催化剂作用下，经一步反应直接合成水杨醛的情况。

11.针对这一多相催化氧化反应过程，以TOC为目标污染物，研究建立了涉及液、气、固三相的反应动力学模型。

12.大豆油有一定的催化氧化作用.

13.这就是所谓的催化裂化。

14.以反应区面法研究脂解酵素催化酚酸酯类合成之最优化.

15.四丁基溴化铵和四乙基溴化铵的催化效率相当；采用2克相转移催化剂的催化效率大于采用4克催化剂的催化效率；壬二酸的产率随高锰酸钾用量的增加而增加。

16.为了优化鱼藤酮异构化制备异鱼藤酮的工艺.采用三氯化铝催化下异构化.

17.以工业品的含水醋酸钠和氯化苄为原料，相转移催化法制备醋酸苄酯香料。

18.她不断运转真气试图将体内的残毒逼出体外,却发现越是内力催化,炙热的感觉就越明显,一定是醒酒汤的问题!她能辨别出口内残存的味道较正常的差异。

19.该模型应用结果表明，能够较好地预测不同原料油在不同操作条件下的催化裂解的产品分布。

20.214, 光学玻璃和二氧化锆纤维及锆催化剂，是本世纪应用前景最广阔的材料之一。

21.114, 市场应该很好的，只要芽苗菜是天然的，没有经过什么化学物质催化。

22.将该气体样品引入任选的硫氧化催化器或臭氧发生器36中，然后通过管线38到达多通阀28B。

23.催化蒸馏技术的首次工业化是为了合成MTBE，一种汽油辛烷值改进剂。

24.超氧阴离子自由基在SOD的催化下，通过歧化反应产生H2O2。

25.这一过程是由一系列酶和辅因子催化的，这些酶和相关的辅因子统称为凝血因子。

26.210, 对照实验和空白实验结果表明，该反应属于一个多相催化反应体系。

27.以柠檬桉叶油为主要原料经环化、催化氢化二步反应得到薄荷醇。

28.以芸芥种子油为原料，采用具有广泛的原料适用性、高催化活性的多金属氧酸盐的固体催化剂，实现酯交换反应制备生物柴油。

29.256, 本文研究在氢氧化铯催化下，二芳基二硒醚和炔烃的反应。

30.94, 本发明在单独以钒多酸盐为催化剂时，氧气为氧化剂，邻苯二酚类物质可以高选择性的转化成加氧开环产物。

31.还公开了在不需要金属中间层的情况下，直接在硅表面上自催化镀覆银金属的方法。

32.介绍和评述了合成对苯二胺类防老剂的方法及所用催化体系.参考文献32篇.

33.另外,它的净化过程是一个良性的循环系统,通过高聚合永电极化网进行物理净化—电极吸附—催化分解三步完成。

34.类毒剂水解酶不能催化V类毒剂的合成。

35.是野狼，遇到他也会变得温柔；似猛虎，遇到它也会受其驯服；它就是化学中的催化剂，催化了快乐幸福与甜蜜，收获了相思牵挂与回忆，邂逅了你我遇到了它。它就是爱情。

36.银等贵金属进行了研究.

37.环化等副反应。

38.精氨酸酶催化精氨酸转化成鸟氨酸和尿素，且是尿素循环的最后一步。

39.任何事情的发生，都是有意味深长的、难以测度的过去催化而成，都是由因果之链推演而成。当然，没有什么最初的因，每一个因都是另一个因的果。每一个事情都指向无限。博尔赫斯

40.漆原钴的催化选择性好，催化氢化过程中发生的副反应较少，还原产物1。

41.实验表明，利用吸附催化伏安法对有机药物进行分析有很高的灵敏度。

42.本文报道了一种丙酸苏合香酯的合成新工艺，研究了以苯乙烯及丙酸钠为原料，相转移催化合成了丙酸苏合香酯。

43.目的研究钠米光催化空气净化器的降解效率，为钠米光催化空气净化器的卫生学评价提供科学依据。

44.本文研究在氢氧化铯催化下，三甲硅基乙炔与二芳基二硒醚的反应。

45.探讨了纳米粒子催化马来酸酐本体和溶液聚合，通过正交实验筛选出了最佳反应条件。

46.本文对硫化铜精矿的硫酸熟化催化氧化浸出工艺条件进行了研究。

47.28, 感情的知觉同样存在。只是它们未必如同活跃的化学分子那样容易产生变化，更需要催化剂的帮助来予以证实。

48.利用相转移催化甲氧基化反应，对粗制间二硝基苯进行处理，将其中的邻、对位异构体转化为对应的硝基苯甲醚。

49.讨论了该配合物作为催化剂，催化漆酚氧化聚合反应时，催化剂浓度、时间、底物浓度以及温度对漆酚氧化聚合反应的影响。

50.180, 环烷酸铜由于与喹啉之间存在络合效应，抑制了喹啉对白油的氧化催化作用。