1.由此推测，龙牙葱木总甙对特异性免疫功能的抑制作用可能与淋巴细胞内环核苷酸含量变化有关。

2.结果表明：ANAE阳性者为T淋巴细胞，阴性者为B淋巴细胞。

3.给药10天后处死小鼠，检测小鼠体重、脾脏和胸腺指数、血像、骨髓像、脾脏病理和T淋巴细胞亚群等各项指标的改变。

4.淋巴细胞增生，可引起两侧腺体无痛性肿大。

5.结论肥大细胞可能与淋巴细胞、巨噬细胞一起，参与了对癌组织的防御反应。

6.目的：探讨用半抗原修饰的瘤苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤的方法。

7.7 这样的复制水平足以感染临近的T淋巴细胞，使休眠期记忆性T细胞中的病毒潜藏库不断得到扩充。

8.34 明显增加小鼠血液溶血素,提高小鼠淋巴细胞转化率.

9.通过供体脾细胞抗原特异性刺激，提示最终筛选出的T淋巴细胞克隆具有针对供体抗原的免疫反应性。

10.B淋巴细胞活化，减轻其高丙种球蛋白血症，减少体内自身抗体产生。

11.结论：高压氧抑制T淋巴细胞表面粘附分子的表达，影响T淋巴细胞的活化与增殖，从而抑制了免疫排斥反应。

12.67 目的建立脱脂棉柱纯化人外周血T淋巴细胞的方法，并与尼龙棉柱分离法进行比较。

13.结论：正常离体小鼠脾脏淋巴细胞可用于体外初步筛选具有潜在免疫活性的乳杆菌，从而缩小用于动物实验的目标菌株的范围。

14.牛白血病病毒感染后，牛体发生的持续性淋巴球增多属于良性的淋巴细胞数量增加。

15.13 结果表明：ANAE阳性者为T淋巴细胞，阴性者为B淋巴细胞。

16.淋巴细胞的激活以及肝脏的再生都与溶酶体在核周的集聚有关.

17.26 兔淋巴母细胞增殖实验证明转染后，表达的重组蛋白能够促兔外周淋巴细胞增殖作用，具有一定的生物学活性。

18.因此每个淋巴细胞的抗原受体基因编码完全不同。

19.乳剂刺激位于淋巴节点的淋巴细胞堆积物并且限制其流通，进而促进细胞的缔合。

20.基于逻辑程序的稳定模型语义学，用稳定模型语义计算作为新的淋巴细胞的匹配算法。

21.83 泪腺和唾液腺淋巴细胞增生,可引起两侧腺体无痛性肿大.

22.80 方法：将小鼠随机分组后分别应用桑白皮挥发油等试剂，按设计取血染色，并观察淋巴母细胞的淋巴细胞和过渡型细胞。

23.第二个细胞群在类似法氏囊的器官或组织内受激素作用，成熟并分化为淋巴细胞的另一个亚群，被称为B淋巴细胞。

24.第一信号为抗原与T细胞受体TCR的结合，第二信号为抗原递呈细胞上的协同刺激分子与T、B淋巴细胞上的受体结合。

25.结论局部应用体外分离培养扩增的单核细胞对神经再生修复有一定的促进作用，其作用优于淋巴细胞。

26.方法采用G显带方法分析外周血淋巴细胞染色体断裂点。

27.方法对37例原发闭经患者进行外周血淋巴细胞染色体G显带分析.

28.93 淋巴细胞的激活以及肝脏的再生都与溶酶体在核周的集聚有关.

29.64 结论局部应用体外分离培养扩增的单核细胞对神经再生修复有一定的促进作用，其作用优于淋巴细胞。

30.明显增加小鼠血液溶血素,提高小鼠淋巴细胞转化率.

31.除肠绒毛缩短外，肠上皮还变为扁平或立方形，并伴发坏死、脱落，黏膜充血、水肿与淋巴细胞浸润。

32.42 目的：探讨用半抗原修饰的瘤苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤的方法.com。

33.这些结果提示，上皮内淋巴细胞可能参与子宫粘膜免疫。

34.结论早期肠内营养可纠正胃癌手术后病人的T淋巴细胞免疫抑制状态，促进T淋巴细胞免疫功能的恢复。

35.兔淋巴母细胞增殖实验证明转染后，表达的重组蛋白能够促兔外周淋巴细胞增殖作用，具有一定的生物学活性。

36.结果：1。原位杂交结果显示6种视黄酸受体基因在淋巴结中的淋巴细胞和网状细胞中均有表达，分布广泛。

37.与淋巴细胞染色体畸变比较，嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。

38.急性淋巴细胞性白血病也称急性淋巴母细胞性白血病，又称急性儿童期白血病。

39.103 另外,还有现在比较时髦的叫CART,嵌合抗原受体淋巴细胞。

40.71 采用外周血淋巴细胞培养和胰酶处理法，对仙居鸡染色体G带带型进行了研究。

41.方法应用多核细胞法检测外周血淋巴细胞HPRT基因突变率。

42.EBL的发生与突变的P53蛋白过表达有重要关系，携带P53突变株的B淋巴细胞可能是形成肿瘤的靶细胞。

43.肌束间有弹性纤维和淋巴细胞等。

44.植物凝血素任一种与细胞质膜上的特定碳水化合物结合的植物糖蛋白，在实验室中用来加速淋巴细胞的繁殖和红血细胞的凝结。

45.“地摊爷爷”说,他叫张家松,家住重庆巫溪县土城乡平安村的大山上,他两岁的孙女萌萌患上了急性淋巴细胞白血病,在重医儿童医院住院。

46.免疫病理学研究证实:T淋巴细胞在发病机制中起着重要的作用.

47.进一步发现，各组外周脾淋巴细胞膜胆碱能受体活性的改变与脑内变化一致。

48.细胞分裂和产生细胞因子等。

49.方法：采用低叶酸TC199培养诱导法，对80名孤独症儿童和80名正常儿童进行了外周血淋巴细胞染色体脆性位点表达检测和断裂点频率统计。

50.90 方法对37例原发闭经患者进行外周血淋巴细胞染色体G显带分析.