1.侧翼序列是指染色体中特定位点两侧的DNA序列。

2.三种酸浆属植物的染色体核型分析。

3.目的分析不孕专科门诊中原发闭经和继发闭经患者中的染色体异常，为其生育提供指导。

4.丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型.

5.应用小鼠骨髓微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，测试蜂胶对诱变剂诱发的染色体损伤的保护作用。

6.染色体步移技术是一种常用的克隆已知片段旁侧序列的技术。

7.207 标题狼把草的染色体数目。

8.譬如，组织蛋白上头具有乙醯基装饰的某些位置，该段染色质通常就处于开张营业状态，让细胞的转录装置读取该部份染色体上的DNA。

9.这张物理图是利用两个相近亚种的整合数据快速准确构建物理图的第一个成功例子，也为第四号染色体的精确测序提供了基础。

10.据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。

11.97 航迹由B样条曲线得到，以代表航迹的B样条曲线的控制顶点坐标值作为染色体的基因位进行浮点数编码。

12.呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的.

13.175 科学家们希望找出该基因在染色体中的位置。

14.结论CML病程中继发额外染色体异常无克隆性特征，但可预示CML疾病的恶化，经过凶险，预后不良。

15.移植细胞核内的染色体是可能的.

16.阐明了形质遗传染色体学说理论的美国生物学家.

17.观察到BK染色体具有多级双股螺旋结构。

18.目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.

19.除了染色体和激素的病因以外，环境因素也可能卷入了中间性综合征的发生过程。

20.25 图位克隆是在不清楚基因产物结构和功能的情况下，根据基因在染色体上都有稳定的基因座实现的。

21.255 染色体包含有遗传信息。

22.出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等,苯丙酮尿症(简称“PKU”)则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。

23.108 “这是首次鉴定到会使人非常苗条的遗传因子。”“瘦身”基因所在的染色体区段，如果发生重复还会导致精神分裂症，而缺失则会引起孤独症。

24.从而可以推测：野生二粒小麦与普通小麦的A、B染色体组在长期的进化过程中，形成了各自完整的、平衡的遗传体系。

25.蕺菜中，除染色体数目为54的细胞型外，其余细胞型的类间GS值几乎均是与染色体数目为36的细胞型间最小。

26.摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.

27.聋哑是常染色体隐性遗传病，通过遗传分析发现，减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。

28.当DNA甲基化后，染色体能够顺利植入野生型的丝状支原体。

29.染色体破裂也可能引起倒位与易位.

30.穆克吉在书中写道，“癌肿确实是植入我们染色体组中的负担，它与我们追求永生的强烈愿望强硬地分庭抗礼。”。

31.受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染色体数目.

32.本文就DNA错配修复、染色体不稳定和肿瘤之间的联系予以综述。

33.94 当多倍性现象发生时，物种的染色体数目是原来的整数倍。

34.本文研究了氧化锗对氯化镉诱发性小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响。

35.X染色体均为近中着丝粒染色体,Y染色体为近端着丝粒染色体.

36.13 易位染色体通过雌配子的传递率通常高于通过雄配子的传递率。

37.糖用甜菜染色体数早已研定，但核型研究在国内报导极少。

38.126 如果我们的一条染色体是由两条灵长类染色体融合而来的话，猜猜它能有点什么？

39.145 以精巢为材料，研究了细螯沼虾有丝分裂染色体及减数分裂二价体组型。

40.结合本实验室的基因定位研究对毛冠鹿的Y染色体进行了验证。

41.56 方法采用G显带方法分析外周血淋巴细胞染色体断裂点。

42.2 通过粗线期染色体荧光原位杂交技术，将发生易位的第6号和第12号染色体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。

43.8 然后，纺锤体将会随机地出现在母染色体和父染色体的每一边的中线上。

44.212 中心体这一微小的细胞器，在有丝分裂中对维持细胞的极性及染色体分离具有重要的调节作用。

45.结果在4000例受检患者中，共检出9号染色体臂间倒位71例，发生率为1。

46.目的探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的分子发病机制。

47.267 先采用实数编码，即以染色体的基因座表示导弹系统各子系统编号并初始化。

48.此外，结果表明，打开的双链更侵向于在他们附近的其他染色体进行易位。

49.23 利用抗病分离群体，我们在野生二粒小麦2B染色体上发现了多个抗**病基因，并利用SSR分子标记进行了定位。

50.247 目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.