1.这两种药嗾使神经氨酶抑制剂,能抵抗流感A、B病毒.

2.目的观察3，6二羟黄酮对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制，寻找CK2的抑制剂。

3.外施LOX代谢产物茉莉酮酸、愈创木酸亦可促进乙烯释放,而LOX抑制剂对乙烯释放有抑制作用.

4.免疫抑制剂包括环孢霉素、硫唑嘌呤和强的松龙。

5.“度洛西丁似乎能有效缓解妇女们因服用芳香化酶抑制剂而经受的减轻肌肉和关节疼痛，却只伴有很小的副作用。”亨利说道。

6.迄今为止每个质子泵抑制剂都被研究开发为一个前药的管理形式。

7.方法根据国外相关文献，对脯氨酰寡肽酶抑制剂的构效关系、天然活性成分以及临床试验情况进行整理和归纳。

8.在实验室的实验表明，一种Orexin抑制剂证明镇静药和减少老鼠中的恐慌的影响取决去乳酸钠，这个是恐慌是否被诱发的一项标准。

9.目的合成新型吡咯烷类神经氨酸酶抑制剂，并测定其抑制神经氨酸酶的活性。

10.目的合成一类新型的以噻唑环为母体的二肽基肽酶IV抑制剂，并测试它们在治疗糖尿病方面的活性。

11.本发明公开了一种结焦抑制剂及其制备方法和应用.

12.泡沫抑制剂添加剂都是有机硅或聚丙烯酸酯。

13.目的从微生物代谢物中筛选中性鞘磷脂酶抑制剂。

14.心境障碍、焦虑症与抗抑郁剂和精神抑制剂的使用有显著联系，但与抗焦虑药、安眠药或精神安定剂没有明显关联。

15.在从接受酪氨酸激酶抑制剂治疗患者中收集的循环肿瘤细胞中，我们检测到了引起耐药的T790M突变。

16.抑制剂如**、K粉、***、氯胺酮、安眠酮、巴比妥类药物。

17.目的：对近年来酪氨酸激酶抑制剂的研究进展作以综述。

18.一些类型的血管生成抑制剂表现出一种双向性，成U行曲线的效能。

19.迄今为止每个质子泵抑制剂都被研究开发为一个前药的管理形式。

20.三肽醛。丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶可逆的竞争性抑制剂。也抑制鼠肝细胞中磷酸酯酶D和C的活化。

21.甲基多巴和肼屈嗪已经广泛应用于妊娠妇女，它们对胎儿的长期安全性也被证实，ACE抑制剂在怀孕时不应持续应用。

22.目前已发现多种天然的苦味抑制剂，如苯乙烯酸衍生物、单磷酸腺苷、磷脂酸等。

23.人大肠、肺和扁桃体肥大细胞经代谢抑制剂和百日咳毒素预处理后，MT诱导其释放组胺的作用明显减弱。

24.皂化剂中所含成分,若不采用适当的抑制剂,将会侵蚀金属表面,造成焊点钝化.

25.在具有抑制剂的恒化器竞争模型中考虑时滞营养循环的作用，得到系统有界的充分条件。

26.在铝电解电容器生产中，磷酸可作为腐蚀液或化成液中的溶质，也可作为水合抑制剂。

27.采用以水玻璃、硫酸为主的组合抑制剂,浮砷抑锑.

28.结论：本研究检验了一种含有AGE抑制剂和GAG激活剂的外用产品，它是针对糖尿病患者皮肤的独特需求而设计的。

29.酰亚胺类除草剂,系原卟啉原氧化酶抑制剂。

30.但是现在这项研究中有一点复杂，因为在试验过程中有近四百名患者开始使用ACE抑制剂，ACE抑制剂是开放标签的药物而且在对照组中有更多的人服用了这种药。

31.盐酸芬氟拉明是一种食欲抑制剂，主要作用于中枢神经系统。

32.此外，加工蛋白酶抑制剂可以用于神经氨酸酶抑剂抵抗的病毒感染时。

33.在具有抑制剂的恒化器竞争模型中考虑时滞营养循环的作用，得到系统一致持久的充分条件。

34.结果显示，次黄嘌呤是一种有效的生发泡破裂抑制剂。

35.其他延迟作用机转的毒物，包括抗凝血剂、单胺氧化酶抑制剂、硫醯基尿素类、甲状腺荷尔蒙、有毒的蘑菇。

36.目前,包括基因泰克公司的阿瓦斯丁在内的血管生成抑制剂药物的起效是作用于细胞外部.

37.目的：通过乙酰肝素酶抑制剂硫酸昆布多糖对绒癌细胞生长的抑制效果观察，阐明其抑制肿瘤细胞增殖的机理和意义，为其抗癌作用提供理论依据。

38.相反，最近研究发现吡考他胺，一种直接促凝血素抑制剂，在糖尿病患者上运用效果优于阿司匹林。

39.白三烯A4水解酶和脑细胞降解产生的脑啡肽的抑制剂。

40.ISA247是一种新的经口服的钙调神经磷酸酶抑制剂，一般被用于治疗自身免疫性疾病，包括银屑病。

41.结论：建立慢性高尿酸血症大鼠模型必须有赖尿酸及尿酸酶抑制剂同时、分次干预，才能形成稳定的高尿酸血症。

42.组为保护组，气管移植术后给予免疫抑制剂环孢素A。

43.她还说“质子泵抑制剂当然是非常有效的治疗药物，而且很多症状轻微的人都在使用。”。

44.我也使用磷酸二酯酶抑制剂如巡能泰或己酮可可碱进行治疗。

45.腐蚀抑制剂，可用于本发明包括，但不仅限于，乙氧基丁炔二醇，石油磺酸盐，混合丙炔醇和硫脲。

46.此外,TG增高还可激活因子VII,并刺激纤溶酶原激活物抑制剂的基因表达和蛋白合成,增加血栓栓塞事件的风险。

47.不同于有机的抑制剂，多金属氧酸盐掺杂聚苯胺电子聚合物不是抑制活性部位的酶。

48.杨国胜表示,虽然PDE5选择性抑制剂有助于改善性生活,但是量多量少有着明显的区别。

49.LCZ696是双效血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂这一新类别药物中的首个药物,可能在2015年得到美国FDA的批准。

50.皂化剂中所含成分,若不采用适当的抑制剂,将会侵蚀金属表面,造成焊点钝化.