1.目的；优化熟地黄粗多糖提取、初步纯化最佳工艺。

2.凝血酶经CM离子交换液相层析柱进一步纯化。

3.纯化了核盘菌AROM蛋白并对EPSP合酶进行了酶学特征研究。

4.酶解性质的研究表明，纯化的星虫胶原蛋白可被胰蛋白酶、胃蛋白酶和蛋白酶K水解。

5.我们拥有先进的多肽自动合成仪，分析及纯化设备，这些使我们能够以最低的价格提供给您最优质的产品。

6.对蔬菜绿叶通过组织匀浆，差速离心分离，密度梯度离心分离、纯化、提取叶绿体。

7.从单细胞蓝藻钝顶螺旋藻中纯化C藻蓝蛋白，从海洋红藻多管藻纯化R藻红蛋白。

8.进一步提供了可选择的额外的纯化步骤，包括溶胞产物过滤、阴离子交换层析、三联体亲和层析和疏水性相互作用层析。

9.本文探索了两性霉素B的纯化工艺，采用大孔树脂静态吸附，配合后续结晶工艺，有效地提高了产品收率，降低了有关物质的含量。

10.方法原代分离人胰岛素瘤细胞，经多次筛选培养进行纯化。

11.经纯化后之染料，再以液相层析质谱与元素分析鑑定其结构后，再与耐隆6染色后评估各种染色坚牢度。

12.特异性抗体无需从免疫血清中分离纯化，用放射自显影术得到了确切鉴定。

13.目的探讨应用超滤膜分离技术纯化夏天无总碱工艺。

14.目的筛选分离纯化卟啉锰TFO吖啶化合物的简单有效的方法。

15.用扩张柱床吸附层析技术,一步回收纯化连续灌流培养的单克隆抗体.

16.采用化学改性的壳聚糖为载体，共价法偶联胰蛋白酶，制成抑酶肽亲和吸附剂，将其直接亲和层析牛肺提取液，分离、纯化高比活力的抑酶肽。

17.为了使蛋白的纯化更加简单，给它们添加了信号肽，使它们直接被分泌到细胞外。

18.二步溶剂结晶法纯化了脂肪酸甲酯磺酸钠盐表面活性剂。

19.我们发现它可以，然而最大的意外是，当我们对HSP70进行最后的纯化步骤、让它通过所谓的ATP亲和层析后，原本非常强的肿瘤免疫活性竟然消失了！

20.离子交换法广泛用于氨基酸的分离纯化。

21.本实验研究了水生环节动物星虫胶原蛋白的提取及纯化方法.

22.目的应用高速逆流色谱分离纯化白花败酱草化学成分.

23.目的建立一种简便易行、经济有效的纯化培养滋养层细胞的方法。

24.本实验研究了水生环节动物星虫胶原蛋白的提取及纯化方法.

25.目的采用离心淘洗技术分离纯化大鼠肝非实质细胞亚群。

26.采用化学改性的壳聚糖为载体，共价法偶联胰蛋白酶，制成抑酶肽亲和吸附剂，将其直接亲和层析牛肺提取液，分离、纯化高比活力的抑酶肽。

27.层析技术是生物大分子分离纯化最有效的手段之一，可以实现很高的分离度。

28.布渣叶；总黄酮；大孔树脂；富集纯化；吸附动力学。

29.水产动物下脚料如皮、骨、鳍等含丰富的胶原蛋白。本文研究了灰星鲨鱼皮、骨胶原蛋白的提取及纯化方法。

30.本研究结果表明，玉米NTRC在大肠杆菌可溶性表达，纯化的重组蛋白具有硫氧还蛋白和硫氧还蛋白还原酶活性。

31.结论微滤是草珊瑚浸膏膜分离纯化新工艺中较为理想的预处理方法。

32.从宏观粒子和微观粒子的输运现象及等离子体化学入手，建立了宏观粒子沉降过程中的纯化模型。

33.目的；优化熟地黄粗多糖提取、初步纯化最佳工艺。

34.研究证明，由于反应和纯化的同步进行，二肽可以在双液相酶膜反应器中达到高纯度和高收率合成。

35.该填料可以用于生物工程产品的快速分离和纯化.

36.根据清除纯化原理，介绍了共价键型和离子键型两类清除树脂。

37.石蒜凝集素的纯化、性质及构象研究2。单子叶石蒜科植物朱顶红和风雨花甘露糖结合凝集素基因的克隆及序列分析。

38.蛋白组学是继基因组之后发展起来的一门新的技术学科，它是建立在蛋白质的提取、分离、纯化、鉴定技术之上的。

39.以枳壳提取液的分离纯化过程为例,研究用近红外透射光谱法快速分析大孔树脂纯化枳壳总黄酮过程中指标成分柚皮苷和新橙皮苷在洗脱液中浓度的变化。

40.“黑豆蛋白酶水解产物凝胶过滤层析分离纯化的研究”用英文该…

41.但情况对我来说清楚得很，内分泌学这一领域需要分子生物学的输入，靠碾磨来制造出蛋白质纯化物的过程实在是太缓慢了。

42.反应产物用截留量1万的透析膜透析分离、纯化。

43.目的：优化融合表达抑肽酶基因工程菌的发酵条件，分离纯化抑肽酶。

44.让纯化氢气通过液态金属卤化物.

45.*弯扁柏心材丙酮萃取物之乙酸乙酯层，运用矽胶薄层分析、高效液相层析仪及再结晶等方法进行进一步的分离纯化。

46.通过对新近分离纯化的家蝇抗菌蛋白进行氨基酸组成分析、二硫键分析、圆二色分析，获得了部分结构信息。

47.但由于蜂毒中成分复杂且多呈碱性，因此从粗蜂毒中纯化蜂毒肽比较困难。

48.研究证明，由于反应和纯化的同步进行，二肽可以在双液相酶膜反应器中达到高纯度和高收率合成。

49.通过病毒纯化技术及电镜检测，发现患病的中国对虾体内有带囊膜的杆状病毒。

50.A30菌株培养液经硫酸铵沉淀、FPLC疏水色谱、HPLC反相色谱后，纯化得到一种拮抗活性物质，命名为P1。