1. 用途：用作缩合剂，生产甲酸甲酯的催化剂，用于医药原料的有机合成。

2.芦竹碱和乙酰氨基丙二酸二乙酯在碱性条件下缩合，得缩合物。

3.以苯甲醛和正庚醛为原料，乙二醇为溶剂，在氢氧化钾催化作用下羟醛缩合合成甲位戊基桂醛。

4.在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应，得到高产率的缩合产物。且只得到E式异构体。

5. 丙酸乙酯与金属钠还原缩合，采用超声波加速反应合成丙偶姻。

6.乙烯基聚硅氧烷一定不要与缩合型硅树脂或聚醚印模材料组合使用。

7. 本文指出了现行有机化学实验教材中的交叉羟醛缩合反应存在的不足，并提出改进措施。

8. 甲醛和丁醛在碱性催化剂的存在下，进行羟醛缩合反应，制备2，2二羟甲基丁醛。

9.缩合、水解3步反应合成替米沙坦。

10. 许多缩合反应都能释出水，例如在氨基酸之间形成肽链时形成的肽键。

11. 以吡咯烷酮为起始原料进行成盐、缩合、氨化试验,考察影响收率的工艺因素.

12.以苯酚和乙醛酸为原料，对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。

13. 讨论了以草酸二乙酯为原料，经过克莱森缩合、环合、氨解反应合成5甲基异唑3甲酰胺工艺的改进。

14.传统上，苯偶姻通过使用剧毒的氰化钠或氰化钾催化安息香缩合反应而得，所以苯偶姻的简单高效和对环境无污染的制备方法很有意义。

15. 传统上，苯偶姻通过使用剧毒的氰化钠或氰化钾催化安息香缩合反应而得，所以苯偶姻的简单高效和对环境无污染的制备方法很有意义。

16.氧化和缩合反应制备多索茶碱；其结构为IR及MS所证实。

17. 方法：以2丙基4甲基6羧基苯并咪唑为原料，经环合、缩合、水解3步反应合成替米沙坦。

18. 而未使用胶体磨进行缩合反应，由于碱木质素在酸性条件下析出，使得产物固液分离。

19.呱嗪缩合反应是环丙沙星生产工艺中的关键步骤.

20.控制缩合反应的温度,还得到一种苯并环庚酮和一种苯并环戊烷.

21.一些香豆素、木质素、缩合单宁和芪.

22.研究了在稀碱催化下邻羟基苯乙酮和苯甲醛在乙醇溶液中的羟醛缩合反应，溶剂可以循环使用，适合工业化生产。

23. 本课题设计以硅烷偶联剂为原料，反应类型为水解缩合，选用酸、碱，有机锡为催化剂。

24.介绍了磷钼酸在乙二醇和庚醛缩合反应中的应用，探讨了乙二醇缩庚醛的合成条件。

25.本文指出了现行有机化学实验教材中的交叉羟醛缩合反应存在的不足，并提出改进措施。

26.而未使用胶体磨进行缩合反应，由于碱木质素在酸性条件下析出，使得产物固液分离。

27.羟基在煅烧条件下脱附、缩合脱羟的机制。

28. 以正戊醛与环戊酮为原料，研究了不同类型催化剂对缩合反应特性的影响。

29. 在所有制备OPP的可行路线中，又以环己酮缩合、脱氢工艺最具有应用前景。

30.甲醛和丁醛在碱性催化剂的存在下，进行羟醛缩合反应，制备2，2二羟甲基丁醛。

31.用途：用作缩合剂，生产甲酸甲酯的催化剂，用于医药原料的有机合成。

32.丙酸乙酯与金属钠还原缩合，采用超声波加速反应合成丙偶姻。

33. 呱嗪缩合反应是环丙沙星生产工艺中的关键步骤.

34.脱氢工艺最具有应用前景。

35.氧化、关环缩合等多步合成苯妥英钠。

36.许多缩合反应都能释出水，例如在氨基酸之间形成肽链时形成的肽键。

37. 以茶碱为原料经取代、氧化和缩合反应制备多索茶碱；其结构为IR及MS所证实。

38. 以苯酚和乙醛酸为原料，对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。

39. 芦竹碱和乙酰氨基丙二酸二乙酯在碱性条件下缩合，得缩合物。

40.碱，有机锡为催化剂。

41.环合、取代、肼解、缩合等反应合成BP897.

42. 乙烯基聚硅氧烷一定不要与缩合型硅树脂或聚醚印模材料组合使用。

43.合成脂肪族聚酯二醇的合成及二羧酸经缩合聚合，和已知的完全生物降解土壤和水。

44. 以苯甲醛和正庚醛为原料，乙二醇为溶剂，在氢氧化钾催化作用下羟醛缩合合成甲位戊基桂醛。

45.缩合、氨化试验,考察影响收率的工艺因素.

46. 以苯甲醛为原料，通过缩合、氧化、关环缩合等多步合成苯妥英钠。

47. 在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应，得到高产率的缩合产物。且只得到E式异构体。

48.环合、氨解反应合成5甲基异唑3甲酰胺工艺的改进。

49.研究了双醛淀粉作为含醛物料与白乳胶中聚乙烯醇进行缩合反应,制备了环保型聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂.

50. 柠檬酸合成酶在TCA循环中起着关键的调节作用，它通过催化乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合成柠檬酸。