1. 2004年，科学家就发现，HIV在细胞间的转移可通过病毒突触发生，但是他们无法了解为何这一过程在病毒扩散中如此有效。

2.1. 当电极贴片夹到突触后细胞时，利用离子电流脉冲来产生每一个突触强度的功能性描述。

3. 其次，研究了不同电突触耦合强度下，在网络传导中的较严重异常的神经振荡对周围正常神经元产生的动作电位的影响。

4. 左乙拉西坦是一种新型作用机制的抗癫癎药物，其抗癎机制可能是通过影响突触囊泡蛋白SV2A来实现。

5. 确证AP涉及知觉机制，其电突触具有部位分辨与整合功能。

6.88. 神经元的轴突末梢有许多膨大的突触小体,它们担负着在神经元之间传递信息的重任,而其信号传递的途径就是通过突触内的神经递质,包括去甲肾上腺素等。

7.40. 在视网膜中，光感受器细胞突触直接与双极细胞相连，双极细胞突触则与最外层的节细胞相连，节细胞将动作电位传递到大脑。

8. 为了巩固记忆，一连串的生物电流通过了神经元之间的鸿沟，称作突触。

9.63. 为了巩固记忆，一连串的生物电流通过了神经元之间的鸿沟，称作突触。

10.77. 突触的数量和功能发生改变可引起突触可塑性的改变，进而影响学习记忆能力。

11. 营养不良的儿童有规模较小的脑,少的神经元和突触的,短的树突少髓鞘.

12. 突触前轴突末端动作电位到来之际，突触泡同突触前膜相融合。

13. 在右侧，电子断层扫描图片显示了囊泡与突触前细胞膜结合的过程。

14.47. 尽管释放几率是衡量突触效能的基础指标，但是，突触是如何控制神经递质的释放目前还不为人们所知。

15.10. 突触传递效能存在可调节性，被称为突触可塑性，能够维持数小时以至数天。

16.56. 他补充说：“我们认识到，这些突触蛋白是许多脑部疾病的分子基础。

17. 突触前轴突终末端动作电位到达时，突触小泡和突触前膜紧密相连。

18. 为材料,研究和比较了神经毒剂溴氰菊酯对其脑突触体蛋白磷酸化作用的影响.

19.89. 事实上,胶质细胞突触具有可塑性,即胶质细胞也同神经元一样具有记忆功能,能产生长时程增强反应。

20.26. 2004年，科学家就发现，HIV在细胞间的转移可通过病毒突触发生，但是他们无法了解为何这一过程在病毒扩散中如此有效。

21.75. 电压会控制迴路上连接特定位置与其他点之间的电晶体所传送的电流，用以模拟人体调节神经突触的反应。

22. 近期的研究又有新的亮点，发现一组细胞黏附分子具有很强的突触发生作用，使中枢突触形成的分子机制更加明朗。

23. 上述结果表明健脑益智中药可提高海马齿状回颗粒细胞突触传递的功效。此作用可能是其改善老年大鼠记忆能力的神经机理之一。

24.86. 庄小威绘出神经元突触输入区高清图谱。

25. 结果表明PREGS的可显著增强前额叶皮层和海马突触小体的PKA活性，而在纹状体则没有观察到这种作用。

26.突触效能的差异。

27. 突触蛋白在体内和体外都很容易积聚，生成淀粉样化纤维，并伴随着二级结构的改变。

28. 除了形成电子信号的突触以外，还有使得神经元之间产生直接化学通信的缝隙连接。

29. 突触囊泡通过胞吐和胞吞作用完成一次突触囊泡循环。

30. 结果证明，在猫丘脑腹后内侧核内，三叉丘系终末可以形成轴一树、轴一体等单突触联系。

31. 他们还检测了一些在电突触活动中表现出典型活性的酶，其结果也相仿。

32.11. 除了形成电子信号的突触以外，还有使得神经元之间产生直接化学通信的缝隙连接。

33.12. 森川仁的研究发现，乙醇增强了大脑中的突触可塑性的关键领域的能力。

34. 本文利用树突树的冲激响应对分布参数突触联接进行了形式化描述。

35. 研究背景：在神经系统中，突触囊泡循环是神经元间信息传递的桥梁。

36.28. 它能调节心率及神经细胞兴奋性和静息电位的水平，起慢突触后抑制作用。

37.61. 尤为特别的是，星型胶质细胞的钙波传播和突触功能的反馈调节都需要其释放ATP才得以完成。

38.44. 突触可塑性常常影响突触结构的形状。

39. 结果发现：海马脑片缺氧早期突触功能出现可逆性抑制，与外源施加高浓度腺苷反应类同。

40. 尽管释放几率是衡量突触效能的基础指标，但是，突触是如何控制神经递质的释放目前还不为人们所知。

41.58. 观察其大脑皮质感觉运动区及海马CA3区神经元的突触变化。

42.51. 当重复激活脑细胞以形成固定的神经联系时，就形成了记忆力，或者重复刺激突触也能形成这种联系，这个过程叫做突触可塑性。

43. 重症肌无力症因位于运动神经终板突触后之乙醯胆碱接受器减少所引起，眼睑下垂通常为早期明显的症状之一。

44. 结论：用碳纤维电极检测单个突触囊泡是可行的。

45. 第一，川楝素以先易化后抑制的双相作用干扰神经递质释放，阻遏神经肌肉接头和中枢神经突触的突触传递。

46.7. 在突触发生时期，酒精诱导的神经元凋亡可能是胎儿酒精综合征产生的原因之一。

47.16. 结果表明PREGS的可显著增强前额叶皮层和海马突触小体的PKA活性，而在纹状体则没有观察到这种作用。

48. 有研究表明，谷氨酸可能作为内耳传入性神经递质之一，在内耳毛细胞和传入神经突触间介导快速的信号传导。

49. 新突触蛋白目录“将在精神疾病领域打开一片重要的新视野。”。

50.90. 地西泮对创伤性脑损伤大鼠海马谷氨酸能突触传递的影响。