1.同样采用双极片制作工艺,电解液优选9MKOH溶液,导电材料优选未纯化的碳纳米管.

2.用，0.05M的氢氧化钠标准溶液，对已纯化的对甲基苯磺醯化的衍生物进行滴定，以确定其等当量。

3.实验包括两个部分，第一部分为菝葜皂苷元的分离纯化。

4.分离纯化月见草油中GLA，充分发挥月见草油中GLA的药用和保健价值，已成为当今研究热点。

5.经纯化后的色素为紫黑色粉末，其色价是未纯化的8倍左右，比国家规定的最低标准提高了14倍左右。

6.以无水乙醇为提取剂并采用改进的胆甾醇纯化法,得到了精制茶皂素.

7.我室前期药理学实验证明外源纯化的钙调素可促进花粉萌发和生长，位于质膜内侧的异三聚体G蛋白对该过程也有调节作用。

8.该填料可以用于生物工程产品的快速分离和纯化.

9.近年来，基因工程、蛋白质工程和酶工程技术的迅速发展，以及分离纯化与检测手段的现代化，大大加快了发现新活性多肽的速度。

10.肌动蛋白还能与RNA聚合酶II共纯化，对RNA聚合酶II体外的有效转录起到作用。

11.但是同时，在美国关于过分单纯化的“帽子”只会激化这些问题，而且让这些问题更难解决。

12.为了使蛋白的纯化更加简单，给它们添加了信号肽，使它们直接被分泌到细胞外。

13.本实验研究了水生环节动物星虫胶原蛋白的提取及纯化方法.

14.方法：抽取兔髂骨及胫骨的骨髓液，经密度梯度离心法及塑料板贴壁培养法分离纯化出MSC，并增殖。

15.结论：死亡受体5胞外段基因的成功重组、表达及纯化，为进一步的功能研究奠定了基础。

16.二步溶剂结晶法纯化了脂肪酸甲酯磺酸钠盐表面活性剂。

17.开展从羊胆汁中提取、分离和纯化甘氨胆酸的工艺研究.

18.纯化的VP28与对虾鳃细胞膜的结合实验表明,VP28不能与对虾鳃细胞膜结合,即纯化的VP28不具有结合活性.

19.本研究结果表明，玉米NTRC在大肠杆菌可溶性表达，纯化的重组蛋白具有硫氧还蛋白和硫氧还蛋白还原酶活性。

20.以无水乙醇为提取剂并采用改进的胆甾醇纯化法,得到了精制茶皂素.

21.文化，不应将其提炼精制，而应使其纯化。雨果

22.从而经一步柱层析便可得到电泳纯的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成亲和胶，适合于蓖麻毒蛋白的大规模纯化。

23.固体胚乳的部分纯化浓缩物，对胡萝卜根组织的诱导生长也是有用的。

24.结论纯化海藻酸钠能降低微囊的纤维化程度,改善囊内肝细胞功能.

25.目的从选取的7种极性不同的大孔树脂中，确定分离纯化杏香兔耳风总黄酮的最佳树脂。

26.目的优化珠子参粗多糖的纯化工艺。

27.部分标本的电泳条带经凝胶回收纯化后进行测序。

28.方法原代分离人胰岛素瘤细胞，经多次筛选培养进行纯化。

29.结论微滤是草珊瑚浸膏膜分离纯化新工艺中较为理想的预处理方法。

30.FBI称，“这些过于单纯化或者说不完整的分析常常会误导社区以及那里的居民。

31.目的克隆和表达日本血吸虫钙磷蛋白基因，纯化表达产物。

32.进一步提供了可选择的额外的纯化步骤，包括溶胞产物过滤、阴离子交换层析、三联体亲和层析和疏水性相互作用层析。

33.肌动蛋白还能与RNA聚合酶II共纯化，对RNA聚合酶II体外的有效转录起到作用。

34.这说明我们纯化的蛋白为牛心肌钙蛋白T。

35.以纯化的重组F41菌毛蛋白作为检测抗原，建立了检测产肠毒素大肠杆菌F41菌毛抗体的间接ELISA方法。

36.鱼肝油,甘油,黄豆油,糖精,纯化水.

37.方法：以三种栽培的食用菌为材料，采用CTAB结合DNA凝胶回收试剂盒进行基因组DNA的分离和纯化。

38.以丙酮作为提取剂，采用索氏提取法与酸碱沉淀法相结合，从竹黄中分离、纯化竹红菌甲素。

39.我们拥有先进的多肽自动合成仪，分析及纯化设备，这些使我们能够以最低的价格提供给您最优质的产品。

40.在第四步中,头孢羟氨苄的溶剂化物在定量的纯化水中水化得到头孢羟氨苄一水合物.

41.目的：优化融合表达抑肽酶基因工程菌的发酵条件，分离纯化抑肽酶。

42.方法原代分离人胰岛素瘤细胞，经多次筛选培养进行纯化。

43.开展从羊胆汁中提取、分离和纯化甘氨胆酸的工艺研究.

44.在DMEM培养基中进行了原代及传代培养,对其中的成纤维细胞进行分离纯化.

45.该文对尿激酶纯化方法与技术进行了研究。

46.凝血酶经CM离子交换液相层析柱进一步纯化。

47.结合物经快速蛋白质液相层析系统用凝胶色谱柱纯化后，用SDSPAGE鉴定各收集峰。

48.蛋白组学是继基因组之后发展起来的一门新的技术学科，它是建立在蛋白质的提取、分离、纯化、鉴定技术之上的。

49.采用特殊的石灰锻烧方法、高速粉碎技术以及特殊的物理纯化处理技术，研制出防潮性和流动性能好活性度高的新型石灰粉剂。

50.反应产物用截留量1万的透析膜透析分离、纯化。