1.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。

2.（53）在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

3.（13）一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。

4.（1）目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

5.二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

6.（41）二氢吡啶类钙拮抗剂引起的水肿为局部症状，包括动脉和静脉扩张的不同差异，似与心力衰竭无关。

7.（5）二氢吡啶是一种非营养性添加剂。

8.吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

9.（44）目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

10.这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

11.（48）由于采用一个相对较低的工作电压和使用了具有较高均相电子转移速率的高分子锇联吡啶配合物作为电子介体，提高了检测的选择性和灵敏度。

12.（42）结果显示，硝苯吡啶促进细胞连接蛋白43的表达和细胞连接通讯。

13.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。

14.（51）本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

15.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。

16.目的探讨硝苯吡啶对变异型心绞痛的疗效及机制。

17.结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

18.（4）研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

19.苯胺和氨.

20.（8）吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

21.用胺作为质子吸收体代替吡啶还是得到同样的结果.

22.吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料.

23.（36）目的建立保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定方法，验证吡啶甲酸铬的稳定性。

24.在钙拮抗剂中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多。

25.（20）上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

26.（12）结果发现，硝苯吡啶降低血压，改善血流动力学效应最佳。

27.上述结果提示，二氢吡啶能促进蛋鸡体内脂肪动员和分解，减少脂肪在鸡体内的沉积，并有减少自由基对肝脏损害的功能。

28.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。

29.目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

30.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。

31.目的设计合成1位为5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并对其抗菌活性进行初步评价。

32.（3）目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。

33.于是，利用溴代烃和吡啶基的反应证实在甲醇中进行的这个沉淀聚合产物的表面覆盖的是吡啶基。

34.在这项新的研究中，研究人员探明了雷公藤提取物与另一种风湿性关节炎药物硫氮磺胺吡啶的对比结果。

35.（46）目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。

36.蛋鸡产蛋期,禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。

37.利用二价铁离子的联吡啶络合物，示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子。

38.异丙醇为原料,吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯.

39.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。

40.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。

41.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

42.结论：吡啶甲酸铬与有氧运动可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。

43.聚合物纤维可包括聚二咪唑并亚吡啶基纤维。

44.本厂还可承接吡啶类系列化合物及各种溶剂精馏加工.

45.（26）因此用氟化钾可以有效地分离吡啶水体系。

46.以苯甲醇和三氯化磷为原料,在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯.

47.（25）这与联吡啶钌有很大不同，其电致化学发光强度随酸度增大而显著增大，不适合在碱性条件下使用。

48.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性.

49.研究人员发现，服用雷公藤提取物的患者与服用硫氮磺胺吡啶的患者相比较，其疼痛、肿胀及其它症状有更明显的好转。

50.氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂,但不少鸡场没有遵守这些规定,造成药物在蛋中残留。